CONGA FÜR LIFE-SCIENCES
Den Weg von der klinischen Innovation zum Markterfolg beschleunigen
Conga ersetzt manuelle Übergaben durch durchgängige digitale Prozesse. So lassen sich Verträge für klinische Studien und Prozesse rund um den Marktzugang effizient steuern, damit neue Therapien schneller bei Patienten ankommen.
Weltweit führende Unternehmen der Medizintechnik und Pharmaindustrie vertrauen auf Conga
Komplexe Geschäftsprozesse in der Life-Sciences-Branche souverän steuern
Manuelle Engpässe durch vernetzte Automatisierungslösungen ersetzen, die klinische Teams, Vertriebs- und Rechtsteams verbinden, um die Patientenversorgung zu verbessern.
Verträge für klinische Studien schneller abschließen
Studienverträge standardisieren und Beteiligte an klinischen Studien schneller einbinden, um Genehmigungen zügiger zu erhalten und Patienten früher zu erreichen.
Preisgestaltung und Vertragsmanagement optimieren
Komplexe Verträge mit Behörden, Kostenträgern und Leistungserbringern effizient verwalten sowie gestaffelte Preise und Preisvereinbarungen auf Basis von Arzneimittellisten umsetzen.
Kommunikation mit Patienten und Leistungserbringern vereinfachen
Compliance-konforme Materialien für den Patientenzugang und Dokumente für Außendienstteams in großem Umfang erstellen, um Patienten während ihrer Behandlung gezielt zu unterstützen.
Eine Plattform für alle Prozesse in der Life-Sciences-Branche
Conga vereint Preisgestaltung, Vertragsmanagement und Dokumentenautomatisierung in einer zentralen Plattform, um Geschäftsprozesse in der Life-Sciences-Branche von der klinischen Entwicklung bis zur Markteinführung zu automatisieren.
Preisgestaltung mit KI-gestützter Präzision optimieren
Präzise, kundenspezifische Preise für komplexe globale Produktportfolios festlegen und gleichzeitig Margen schützen sowie Vertriebsprozesse effizient steuern.
Vertriebs- und Umsatzprozesse durchgängig vernetzen
Mit CPQ für die Life-Sciences-Branche Angebotserstellung und Freigabeprozesse automatisieren, um komplexe Produkt-, Service- und Rabattmodelle effizient zu steuern.
Alle regulierten Vertragsprozesse zentral über den gesamten Lebenszyklus verwalten
Vertragsprozesse in der Pharmaindustrie, Vereinbarungen zum Marktzugang und Verträge für klinische Studien zentral in einer CLM-Lösung steuern.
Compliance-konforme Dokumentenprozesse automatisieren
Dokumentenmanagement für die Life-Sciences-Branche zentralisieren und Dokumente in regulierten Prozessen automatisiert erstellen, weiterleiten und elektronisch unterzeichnen.
Verbesserte Compliance und Wertschöpfung
Conga CLM
„Der eigentliche Mehrwert besteht darin, dass wir unseren Vertragsverantwortlichen wirklich genaue Daten bereitstellen. Und wir haben jetzt einen viel besseren Überblick über unsere gesamte Vertragslandschaft.“
Mehr Effizienz und Zeitersparnis für Vertriebs- und Rechtsteams
Conga CLM
Conga CPQ
„Wir bekommen neue Einblicke in die Vereinbarungen, die in Bearbeitung sind: wie lange ihre Erstellung dauert und wie viel Aktivität dahintersteckt. Das war besonders hilfreich für unsere Rechtsabteilung.“
Vertragsverhandlungen beschleunigt
Conga CLM
„Wir sind begeistert von Conga und setzen die Lösungen in vielen unserer Geschäftsprozesse ein. Sehr leistungsstark!“
Prozesse in der Life-Sciences-Branche optimieren
Conga bietet vorkonfigurierte Automatisierungslösungen für die Life-Sciences-Branche, um Prozesse mit regulatorischen Anforderungen zu vereinfachen, die Compliance zu verbessern und Abläufe von klinischen Studien bis zur Markteinführung zu beschleunigen.
Häufig gestellte Fragen
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Welche CPQ-Plattformen eignen sich besonders für das Gesundheitswesen und die Life-Sciences-Branche?
Die besten CPQ-Plattformen für das Gesundheitswesen und die Life-Sciences-Branche unterstützen komplexe Produktkonfigurationen, mehrstufige Preisstrukturen und regulierte Freigabeprozesse. Mit Conga CPQ für Life Sciences lassen sich Investitionsgüter, Verbrauchsmaterialien, Software und Servicepakete verwalten. Automatisierte Preislogiken, Rabattmanagement sowie direkte Integrationen in CRM- und ERP-Systeme sorgen dabei für durchgängige Prozesse.
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Warum benötigen Unternehmen der Life-Sciences-Branche eine Lösung für das Vertragsmanagement?
Unternehmen der Life-Sciences-Branche benötigen eine Lösung für das Vertragsmanagement, weil manuelle Prozesse zu Compliance-Lücken, Umsatzverlusten und Verzögerungen führen können. Eine CLM-Lösung für Life Sciences bietet Rechts-, klinischen und kaufmännischen Teams eine zentrale Plattform, um Verträge zu standardisieren, Freigaben zu automatisieren, vertragliche Verpflichtungen zu verwalten und prüfungssichere Unterlagen für alle Vertragsarten bereitzuhalten.
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Welche Vertragsarten werden mit CLM-Lösungen für die Life-Sciences-Branche verwaltet?
Mit CLM-Lösungen für die Life-Sciences-Branche lassen sich unter anderem folgende Vertragsarten und Dokumente verwalten:
- Vereinbarungen zum Marktzugang
- Verträge mit Kostenträgern und Krankenkassen
- Vereinbarungen mit Einkaufsgemeinschaften und Klinikverbünden
- Verträge mit Prüfzentren für klinische Studien
- Vertriebsverträge
- Lieferantenverträge
- Verträge zur Zusammenarbeit mit medizinischen Fachkräften
- Dokumente für den Patientenzugang
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Wie reduziert Compliance-Software für die Life-Sciences-Branche operative Risiken?
Compliance-Software für die Life-Sciences-Branche reduziert operative Risiken, indem regulatorische Kontrollen direkt in Vertrags-, Preis- und Dokumentenprozesse integriert werden. Sie stellt sicher, dass nur vorab freigegebene Vertragsklauseln verwendet werden, automatisiert Freigabeprozesse, dokumentiert sämtliche Änderungen lückenlos und erkennt nicht regelkonforme Vertragsbedingungen bereits vor dem Abschluss. Dadurch sinkt das regulatorische Risiko über alle Transaktionen hinweg.
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Welche Vorteile bietet automatisiertes Dokumentenmanagement (Document Automation) für die Life-Sciences-Branche?
Automatisiertes Dokumentenmanagement bietet Unternehmen der Life-Sciences-Branche folgende Vorteile:
- Schnellere Dokumentenerstellung: Compliance-konforme Unterlagen für Patienten, Leistungserbringer und Außendienstteams mit nur einem Klick aus vorhandenen Daten erstellen
- Weniger Fehler: Versionskonflikte und uneinheitliche Inhalte in verschiedenen Märkten durch die automatische Übernahme vorhandener Daten vermeiden
- Integrierte Compliance: Regulatorische Kontrollen und Validierungsregeln direkt in Prozesse einbinden und dadurch nachhaltiges, profitables und regelkonformes Wachstum unterstützen
- Schnellere Freigaben: Dokumente mithilfe automatisierter Abläufe und integrierter elektronischer Signaturen unmittelbar an die zuständigen Beteiligten weiterleiten
- Prüfungssichere Vertrags-Compliance: Sämtliche Dokumentenaktivitäten mithilfe einer zentralen Nachverfolgung lückenlos erfassen, um die Einhaltung vertraglicher und regulatorischer Anforderungen für Prüfungen nachzuweisen
- Flexible Skalierung: Dokumente einzeln oder in großen Mengen für internationale Teams und Patientengruppen erstellen und bereitstellen
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Wie arbeiten Teams in der Life-Sciences-Branche gemeinsam an Dokumenten mit regulatorischen Anforderungen?
Teams in der Life-Sciences-Branche arbeiten über zentrale Plattformen gemeinsam an Dokumenten mit regulatorischen Anforderungen. Dort werden Versionsstände, Freigabeweiterleitung und die Überarbeitung von Vertragsentwürfen an einem Ort verwaltet. Eine automatisierte Workflow-Lösung wie Conga leitet Dokumente parallel an die zuständigen Rechts-, klinischen und kaufmännischen Teams weiter. Dadurch verkürzen sich Prüfzyklen, die Weitergabe per E-Mail entfällt und sämtliche Bearbeitungsschritte werden lückenlos dokumentiert.